| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.133744613G>A | CA11558137 | INHCAP,TF | n.382-8982G>A c.-438-1390G>A (n.-438-1390G>A) c.-89-3799G>A (n.-89-3799G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.133744613G= | CA1403136483 | INHCAP,TF | n.382-8982G= c.-438-1390G= (n.-438-1390G=) c.-89-3799G= (n.-89-3799G=) | dbSNP |