| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.133744428G>T | CA1403136407 | INHCAP,TF | n.382-9167G>T c.-438-1575G>T (n.-438-1575G>T) c.-89-3984G>T (n.-89-3984G>T) | dbSNP |
| 3 | g.133744428G>A | CA15228340 | INHCAP,TF | n.382-9167G>A c.-438-1575G>A (n.-438-1575G>A) c.-89-3984G>A (n.-89-3984G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |