| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133255801C>T | CA5305682 | ABO | n.959G>A n.54-4649G>A c.28+19361G>A (n.28+19361G>A) n.941G>A c.927G>A (p.Leu309=) c.930G>A (p.Leu310=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133255801C= | CA1882579539 | ABO | n.959G= n.54-4649G= c.28+19361G= (n.28+19361G=) n.941G= c.927G= (p.Leu309=) c.930G= (p.Leu310=) | dbSNP |
| 9 | g.133255801C>G | CA467852957 | ABO | n.959G>C n.54-4649G>C c.28+19361G>C (n.28+19361G>C) n.941G>C c.927G>C (p.Leu309=) c.930G>C (p.Leu310=) | dbSNP |
| 9 | g.133255801C>A | CA467852956 | ABO | n.959G>T n.54-4649G>T c.28+19361G>T (n.28+19361G>T) n.941G>T c.927G>T (p.Leu309=) c.930G>T (p.Leu310=) | dbSNP |