Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133260148G>A | CA13091307 | ABO | n.186-282C>T n.54-8996C>T n.191-282C>T c.28+15014C>T (n.28+15014C>T) n.168-282C>T c.156-282C>T (n.156-282C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260148G= | CA1882584391 | ABO | n.186-282C= n.54-8996C= n.191-282C= c.28+15014C= (n.28+15014C=) n.168-282C= c.156-282C= (n.156-282C=) | dbSNP |
9 | g.133260148G>C | CA2580597885 | ABO | n.186-282C>G n.54-8996C>G n.191-282C>G c.28+15014C>G (n.28+15014C>G) n.168-282C>G c.156-282C>G (n.156-282C>G) | dbSNP |