Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.39512297C>G | CA1358992882 | MOBP | c.621-1086C>G (n.621-1086C>G) c.207-1086C>G (n.207-1086C>G) c.*35-1086C>G (n.*35-1086C>G) c.549-1086C>G (n.549-1086C>G) n.62-1086C>G n.463-1086C>G n.805-1086C>G n.843-1086C>G n.253-1086C>G n.356-1086C>G n.698-1086C>G n.736-1086C>G n.146-1086C>G | dbSNP |
3 | g.39512297C>T | CA73443874 | MOBP | c.621-1086C>T (n.621-1086C>T) c.207-1086C>T (n.207-1086C>T) c.*35-1086C>T (n.*35-1086C>T) c.549-1086C>T (n.549-1086C>T) n.62-1086C>T n.463-1086C>T n.805-1086C>T n.843-1086C>T n.253-1086C>T n.356-1086C>T n.698-1086C>T n.736-1086C>T n.146-1086C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |