Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.35201339C>G | CA743888978 | PROCR | c.95-14554C>G (n.95-14554C>G) c.631-14554C>G c.602-14554C>G (n.602-14554C>G) c.-102+16473G>C (n.-102+16473G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35201339C>A | CA14850312 | PROCR | c.95-14554C>A (n.95-14554C>A) c.631-14554C>A c.602-14554C>A (n.602-14554C>A) c.-102+16473G>T (n.-102+16473G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |