Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.51692221G>A | CA14664762 | SPACA6,SPACA6-AS1 | c.-41-2257G>A (n.-41-2257G>A) c.368-2257G>A (n.368-2257G>A) c.92-2257G>A (n.92-2257G>A) n.823+413C>T c.-1306G>A (n.-1306G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.51692221G>C | CA309807012 | SPACA6,SPACA6-AS1 | c.-41-2257G>C (n.-41-2257G>C) c.368-2257G>C (n.368-2257G>C) c.92-2257G>C (n.92-2257G>C) n.823+413C>G c.-1306G>C (n.-1306G>C) | dbSNP |
19 | g.51692221G= | CA2341504919 | SPACA6,SPACA6-AS1 | c.-41-2257G= (n.-41-2257G=) c.368-2257G= (n.368-2257G=) c.92-2257G= (n.92-2257G=) n.823+413C= c.-1306G= (n.-1306G=) | dbSNP |