| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32326615T>A | CA10602524 | BRCA2 | c.631+2T>A (n.631+2T>A) c.262+2T>A (n.262+2T>A) n.504T>A c.*410+2T>A (n.*410+2T>A) n.829+2T>A n.631+2T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32326615T>C | CA023850 | BRCA2 | c.631+2T>C (n.631+2T>C) c.262+2T>C (n.262+2T>C) n.504T>C c.*410+2T>C (n.*410+2T>C) n.829+2T>C n.631+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32326615T>G | CA023852 | BRCA2 | c.631+2T>G (n.631+2T>G) c.262+2T>G (n.262+2T>G) n.504T>G c.*410+2T>G (n.*410+2T>G) n.829+2T>G n.631+2T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |