| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32398160A>G | CA026253 | BRCA2 | c.*172-2A>G (n.*172-2A>G) c.*1016-2A>G (n.*1016-2A>G) c.9280-2A>G (n.9280-2A>G) c.*1211-2A>G (n.*1211-2A>G) c.9598-2A>G (n.9598-2A>G) c.2065-2A>G (n.2065-2A>G) n.1776-2A>G c.9649-2A>G (n.9649-2A>G) c.9657-2A>G (n.9657-2A>G) c.2527-2A>G c.732-2A>G n.237-2A>G c.9553-2A>G (n.9553-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32398160A>T | CA387765045 | BRCA2 | c.*172-2A>T (n.*172-2A>T) c.*1016-2A>T (n.*1016-2A>T) c.9280-2A>T (n.9280-2A>T) c.*1211-2A>T (n.*1211-2A>T) c.9598-2A>T (n.9598-2A>T) c.2065-2A>T (n.2065-2A>T) n.1776-2A>T c.9649-2A>T (n.9649-2A>T) c.9657-2A>T (n.9657-2A>T) c.2527-2A>T c.732-2A>T n.237-2A>T c.9553-2A>T (n.9553-2A>T) | dbSNP |