Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32394688G>C | CA026065 | BRCA2 | c.9257-1G>C (n.9257-1G>C) c.*624-1G>C (n.*624-1G>C) c.8888-1G>C (n.8888-1G>C) c.*819-1G>C (n.*819-1G>C) c.*102-1G>C (n.*102-1G>C) c.9206-1G>C (n.9206-1G>C) c.1673-1G>C (n.1673-1G>C) n.1384-1G>C c.9265-1G>C (n.9265-1G>C) c.2135-1G>C c.279-1G>C (n.279-1G>C) c.214-1G>C c.9161-1G>C (n.9161-1G>C) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32394688G>A | CA026064 | BRCA2 | c.9257-1G>A (n.9257-1G>A) c.*624-1G>A (n.*624-1G>A) c.8888-1G>A (n.8888-1G>A) c.*819-1G>A (n.*819-1G>A) c.*102-1G>A (n.*102-1G>A) c.9206-1G>A (n.9206-1G>A) c.1673-1G>A (n.1673-1G>A) n.1384-1G>A c.9265-1G>A (n.9265-1G>A) c.2135-1G>A c.279-1G>A (n.279-1G>A) c.214-1G>A c.9161-1G>A (n.9161-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32394688G>T | CA387760710 | BRCA2 | c.9257-1G>T (n.9257-1G>T) c.*624-1G>T (n.*624-1G>T) c.8888-1G>T (n.8888-1G>T) c.*819-1G>T (n.*819-1G>T) c.*102-1G>T (n.*102-1G>T) c.9206-1G>T (n.9206-1G>T) c.1673-1G>T (n.1673-1G>T) n.1384-1G>T c.9265-1G>T (n.9265-1G>T) c.2135-1G>T c.279-1G>T (n.279-1G>T) c.214-1G>T c.9161-1G>T (n.9161-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |