| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32363178G>A | CA10602545 | BRCA2 | c.7977-1G>A (n.7977-1G>A) c.7608-1G>A (n.7608-1G>A) c.444-1G>A (n.444-1G>A) c.7985-1G>A (n.7985-1G>A) c.542-1G>A c.7881-1G>A (n.7881-1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32363178G>C | CA025372 | BRCA2 | c.7977-1G>C (n.7977-1G>C) c.7608-1G>C (n.7608-1G>C) c.444-1G>C (n.444-1G>C) c.7985-1G>C (n.7985-1G>C) c.542-1G>C c.7881-1G>C (n.7881-1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32363178G>T | CA025373 | BRCA2 | c.7977-1G>T (n.7977-1G>T) c.7608-1G>T (n.7608-1G>T) c.444-1G>T (n.444-1G>T) c.7985-1G>T (n.7985-1G>T) c.542-1G>T c.7881-1G>T (n.7881-1G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |