| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32357937A>C | CA913188545 | BRCA2 | c.7805+8A>C (n.7805+8A>C) c.7436+8A>C (n.7436+8A>C) c.272+8A>C (n.272+8A>C) c.370+8A>C n.7805+8A>C c.7709+8A>C (n.7709+8A>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32357937A>G | CA025284 | BRCA2 | c.7805+8A>G (n.7805+8A>G) c.7436+8A>G (n.7436+8A>G) c.272+8A>G (n.272+8A>G) c.370+8A>G n.7805+8A>G c.7709+8A>G (n.7709+8A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |