| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32356611T>C | CA387744060 | BRCA2 | c.7617+2T>C (n.7617+2T>C) c.7248+2T>C (n.7248+2T>C) c.84+2T>C (n.84+2T>C) c.182+2T>C n.7617+2T>C c.7521+2T>C (n.7521+2T>C) | dbSNP |
| 13 | g.32356611T>A | CA387744059 | BRCA2 | c.7617+2T>A (n.7617+2T>A) c.7248+2T>A (n.7248+2T>A) c.84+2T>A (n.84+2T>A) c.182+2T>A n.7617+2T>A c.7521+2T>A (n.7521+2T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32356611T>G | CA025184 | BRCA2 | c.7617+2T>G (n.7617+2T>G) c.7248+2T>G (n.7248+2T>G) c.84+2T>G (n.84+2T>G) c.182+2T>G n.7617+2T>G c.7521+2T>G (n.7521+2T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |