Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32370558G>ACA025670BRCA2c.8487+1G>A (n.8487+1G>A)
c.8118+1G>A (n.8118+1G>A)
c.954+1G>A (n.954+1G>A)
c.8495+1G>A (n.8495+1G>A)
c.1052+1G>A
c.8391+1G>A (n.8391+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32370558G>TCA025671BRCA2c.8487+1G>T (n.8487+1G>T)
c.8118+1G>T (n.8118+1G>T)
c.954+1G>T (n.954+1G>T)
c.8495+1G>T (n.8495+1G>T)
c.1052+1G>T
c.8391+1G>T (n.8391+1G>T)
ClinVar dbSNP
13g.32370558G>CCA387752649BRCA2c.8487+1G>C (n.8487+1G>C)
c.8118+1G>C (n.8118+1G>C)
c.954+1G>C (n.954+1G>C)
c.8495+1G>C (n.8495+1G>C)
c.1052+1G>C
c.8391+1G>C (n.8391+1G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched