Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32370558G>A | CA025670 | BRCA2 | c.8487+1G>A (n.8487+1G>A) c.8118+1G>A (n.8118+1G>A) c.954+1G>A (n.954+1G>A) c.8495+1G>A (n.8495+1G>A) c.1052+1G>A c.8391+1G>A (n.8391+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32370558G>T | CA025671 | BRCA2 | c.8487+1G>T (n.8487+1G>T) c.8118+1G>T (n.8118+1G>T) c.954+1G>T (n.954+1G>T) c.8495+1G>T (n.8495+1G>T) c.1052+1G>T c.8391+1G>T (n.8391+1G>T) | ClinVar dbSNP |
13 | g.32370558G>C | CA387752649 | BRCA2 | c.8487+1G>C (n.8487+1G>C) c.8118+1G>C (n.8118+1G>C) c.954+1G>C (n.954+1G>C) c.8495+1G>C (n.8495+1G>C) c.1052+1G>C c.8391+1G>C (n.8391+1G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |