Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.63268814A>C | CA991113860 | BCL2 | c.585+49268T>G (n.585+49268T>G) c.913+12073T>G (n.913+12073T>G) c.789+32848T>G (n.789+32848T>G) c.1137+48716T>G (n.1137+48716T>G) n.2025+12073T>G n.2026-9007T>G n.1804+12073T>G n.2306+12073T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63268814A>G | CA301759917 | BCL2 | c.585+49268T>C (n.585+49268T>C) c.913+12073T>C (n.913+12073T>C) c.789+32848T>C (n.789+32848T>C) c.1137+48716T>C (n.1137+48716T>C) n.2025+12073T>C n.2026-9007T>C n.1804+12073T>C n.2306+12073T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |