Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.3522008T>CCA295571326DLGAP1c.1711+12186A>G (n.1711+12186A>G)
c.2479+12186A>G (n.2479+12186A>G)
c.1573+12186A>G (n.1573+12186A>G)
c.1549+12186A>G (n.1549+12186A>G)
c.1627+12186A>G (n.1627+12186A>G)
c.1597+12186A>G (n.1597+12186A>G)
c.1645+12186A>G (n.1645+12186A>G)
c.1531+12186A>G (n.1531+12186A>G)
c.1603+12186A>G (n.1603+12186A>G)
c.2509+12186A>G (n.2509+12186A>G)
c.1759+12186A>G (n.1759+12186A>G)
c.1633+12186A>G (n.1633+12186A>G)
c.1741+12186A>G (n.1741+12186A>G)
c.1840+12186A>G (n.1840+12186A>G)
c.1615+12186A>G (n.1615+12186A>G)
c.1810+12186A>G (n.1810+12186A>G)
c.1729+12186A>G (n.1729+12186A>G)
c.1717+12186A>G (n.1717+12186A>G)
c.1513+12186A>G (n.1513+12186A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.3522008T=CA2281066181DLGAP1c.1711+12186A= (n.1711+12186A=)
c.2479+12186A= (n.2479+12186A=)
c.1573+12186A= (n.1573+12186A=)
c.1549+12186A= (n.1549+12186A=)
c.1627+12186A= (n.1627+12186A=)
c.1597+12186A= (n.1597+12186A=)
c.1645+12186A= (n.1645+12186A=)
c.1531+12186A= (n.1531+12186A=)
c.1603+12186A= (n.1603+12186A=)
c.2509+12186A= (n.2509+12186A=)
c.1759+12186A= (n.1759+12186A=)
c.1633+12186A= (n.1633+12186A=)
c.1741+12186A= (n.1741+12186A=)
c.1840+12186A= (n.1840+12186A=)
c.1615+12186A= (n.1615+12186A=)
c.1810+12186A= (n.1810+12186A=)
c.1729+12186A= (n.1729+12186A=)
c.1717+12186A= (n.1717+12186A=)
c.1513+12186A= (n.1513+12186A=)
dbSNP

Number of alleles fetched