Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.62361422A>GCA781260574TNFRSF11Ac.617-258A>G (n.617-258A>G)
c.616+1373A>G (n.616+1373A>G)
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c.632-258A>G (n.632-258A>G)
c.509-258A>G (n.509-258A>G)
n.647-258A>G
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c.407-258A>G (n.407-258A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.62361422A>CCA14538800TNFRSF11Ac.617-258A>C (n.617-258A>C)
c.616+1373A>C (n.616+1373A>C)
c.575-258A>C (n.575-258A>C)
c.632-258A>C (n.632-258A>C)
c.509-258A>C (n.509-258A>C)
n.647-258A>C
c.467-258A>C (n.467-258A>C)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.62361422A>TCA301698841TNFRSF11Ac.617-258A>T (n.617-258A>T)
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c.575-258A>T (n.575-258A>T)
c.632-258A>T (n.632-258A>T)
c.509-258A>T (n.509-258A>T)
n.647-258A>T
c.467-258A>T (n.467-258A>T)
c.407-258A>T (n.407-258A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched