| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.58275265G>T | CA292013179 | MPO | n.698+277C>A c.491-1596C>A (n.491-1596C>A) c.1365+277C>A (n.1365+277C>A) c.1551+277C>A (n.1551+277C>A) c.1080+277C>A (n.1080+277C>A) c.1391-1596C>A (n.1391-1596C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.58275265G>A | CA292013178 | MPO | n.698+277C>T c.491-1596C>T (n.491-1596C>T) c.1365+277C>T (n.1365+277C>T) c.1551+277C>T (n.1551+277C>T) c.1080+277C>T (n.1080+277C>T) c.1391-1596C>T (n.1391-1596C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.58275265G= | CA2267632132 | MPO | n.698+277C= c.491-1596C= (n.491-1596C=) c.1365+277C= (n.1365+277C=) c.1551+277C= (n.1551+277C=) c.1080+277C= (n.1080+277C=) c.1391-1596C= (n.1391-1596C=) | dbSNP |