| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7676734C>T | CA15896804 | TP53 | c.-28-112G>A (n.-28-112G>A) c.-21-1498G>A (n.-21-1498G>A) c.-25-115G>A (n.-25-115G>A) n.112-112G>A c.-262-112G>A (n.-262-112G>A) c.-145-112G>A (n.-145-112G>A) c.-142-115G>A (n.-142-115G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7676734C= | CA2245938493 | TP53 | c.-28-112G= (n.-28-112G=) c.-21-1498G= (n.-21-1498G=) c.-25-115G= (n.-25-115G=) n.112-112G= c.-262-112G= (n.-262-112G=) c.-145-112G= (n.-145-112G=) c.-142-115G= (n.-142-115G=) | dbSNP |