Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.9040612T>A | CA775894500 | NTN1 | c.1018+17221T>A (n.1018+17221T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.9040612T>G | CA981311652 | NTN1 | c.1018+17221T>G (n.1018+17221T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.9040612T>C | CA287751384 | NTN1 | c.1018+17221T>C (n.1018+17221T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |