Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.35445639G>C | CA399127166 | SLFN13 | c.42C>G (p.Tyr14Ter) c.-14-938C>G (n.-14-938C>G) c.25+17C>G (n.25+17C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.35445639G>T | CA8504098 | SLFN13 | c.42C>A (p.Tyr14Ter) c.-14-938C>A (n.-14-938C>A) c.25+17C>A (n.25+17C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.35445639G= | CA2257508435 | SLFN13 | c.42C= (p.Tyr14=) c.-14-938C= (n.-14-938C=) c.25+17C= (n.25+17C=) | dbSNP |