| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.46003698A>G | CA14404136 | MAPT | c.736-6612A>G (n.736-6612A>G) c.649-6612A>G (n.649-6612A>G) c.823-6612A>G (n.823-6612A>G) n.686+7034A>G n.55-6618A>G c.1999-6612A>G (n.1999-6612A>G) c.1800+7034A>G (n.1800+7034A>G) c.735+7034A>G (n.735+7034A>G) c.1774-6612A>G (n.1774-6612A>G) c.648+7034A>G (n.648+7034A>G) c.1828-6612A>G (n.1828-6612A>G) c.822+7034A>G (n.822+7034A>G) n.776+7034A>G n.6107+7034A>G c.2086-6612A>G (n.2086-6612A>G) c.2085+7034A>G (n.2085+7034A>G) c.1912-6612A>G (n.1912-6612A>G) c.1888-6612A>G (n.1888-6612A>G) c.1887+7034A>G (n.1887+7034A>G) c.1021-6612A>G (n.1021-6612A>G) c.934-6612A>G (n.934-6612A>G) c.847-6612A>G (n.847-6612A>G) n.746+7034A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.46003698A= | CA2262098157 | MAPT | c.736-6612A= (n.736-6612A=) c.649-6612A= (n.649-6612A=) c.823-6612A= (n.823-6612A=) n.686+7034A= n.55-6618A= c.1999-6612A= (n.1999-6612A=) c.1800+7034A= (n.1800+7034A=) c.735+7034A= (n.735+7034A=) c.1774-6612A= (n.1774-6612A=) c.648+7034A= (n.648+7034A=) c.1828-6612A= (n.1828-6612A=) c.822+7034A= (n.822+7034A=) n.776+7034A= n.6107+7034A= c.2086-6612A= (n.2086-6612A=) c.2085+7034A= (n.2085+7034A=) c.1912-6612A= (n.1912-6612A=) c.1888-6612A= (n.1888-6612A=) c.1887+7034A= (n.1887+7034A=) c.1021-6612A= (n.1021-6612A=) c.934-6612A= (n.934-6612A=) c.847-6612A= (n.847-6612A=) n.746+7034A= | dbSNP |