| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.35516493T>C | CA2257543173 | SLFN12L,SLFN13 | c.86+5786A>G (n.86+5786A>G) c.101+5786A>G (n.101+5786A>G) c.-2188-1172A>G (n.-2188-1172A>G) c.-1590+5786A>G (n.-1590+5786A>G) c.-304+5786A>G (n.-304+5786A>G) c.-234+5786A>G (n.-234+5786A>G) c.-1995-1172A>G (n.-1995-1172A>G) c.-1735+5786A>G (n.-1735+5786A>G) c.-288+5786A>G (n.-288+5786A>G) | dbSNP |
| 17 | g.35516493T>G | CA14495443 | SLFN12L,SLFN13 | c.86+5786A>C (n.86+5786A>C) c.101+5786A>C (n.101+5786A>C) c.-2188-1172A>C (n.-2188-1172A>C) c.-1590+5786A>C (n.-1590+5786A>C) c.-304+5786A>C (n.-304+5786A>C) c.-234+5786A>C (n.-234+5786A>C) c.-1995-1172A>C (n.-1995-1172A>C) c.-1735+5786A>C (n.-1735+5786A>C) c.-288+5786A>C (n.-288+5786A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |