| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.65198827A>T | CA2270723668 | RGS9 | c.976+1586A>T (n.976+1586A>T) c.967+1586A>T (n.967+1586A>T) n.904+1586A>T n.984+1586A>T c.388+1586A>T (n.388+1586A>T) | dbSNP |
| 17 | g.65198827A>G | CA14424006 | RGS9 | c.976+1586A>G (n.976+1586A>G) c.967+1586A>G (n.967+1586A>G) n.904+1586A>G n.984+1586A>G c.388+1586A>G (n.388+1586A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |