Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.42342884A>T | CA772082084 | STAT3 | c.372+2675T>A (n.372+2675T>A) n.572+2675T>A n.559+2675T>A n.540+2675T>A n.591+2675T>A n.571+2675T>A n.397+2675T>A c.78+2675T>A (n.78+2675T>A) c.294+2675T>A (n.294+2675T>A) | dbSNP |
17 | g.42342884A>C | CA2260439273 | STAT3 | c.372+2675T>G (n.372+2675T>G) n.572+2675T>G n.559+2675T>G n.540+2675T>G n.591+2675T>G n.571+2675T>G n.397+2675T>G c.78+2675T>G (n.78+2675T>G) c.294+2675T>G (n.294+2675T>G) | dbSNP |
17 | g.42342884A>G | CA15894164 | STAT3 | c.372+2675T>C (n.372+2675T>C) n.572+2675T>C n.559+2675T>C n.540+2675T>C n.591+2675T>C n.571+2675T>C n.397+2675T>C c.78+2675T>C (n.78+2675T>C) c.294+2675T>C (n.294+2675T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |