| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7685993G>C | CA14472748 | TP53 | c.-132+1384C>G (n.-132+1384C>G) c.-22+1384C>G (n.-22+1384C>G) c.-29+1384C>G (n.-29+1384C>G) n.1531C>G n.379C>G c.-26+1384C>G (n.-26+1384C>G) n.111+1384C>G c.-263+1384C>G (n.-263+1384C>G) c.-146+1384C>G (n.-146+1384C>G) c.-143+1384C>G (n.-143+1384C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7685993G>T | CA497729496 | TP53 | c.-132+1384C>A (n.-132+1384C>A) c.-22+1384C>A (n.-22+1384C>A) c.-29+1384C>A (n.-29+1384C>A) n.1531C>A n.379C>A c.-26+1384C>A (n.-26+1384C>A) n.111+1384C>A c.-263+1384C>A (n.-263+1384C>A) c.-146+1384C>A (n.-146+1384C>A) c.-143+1384C>A (n.-143+1384C>A) | dbSNP |