| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.37741595C>A | CA290290445 | HNF1B | c.345-1956G>T (n.345-1956G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.37741595C>G | CA290290449 | HNF1B | c.345-1956G>C (n.345-1956G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.37741595C= | CA14497465 | HNF1B | c.345-1956G= (n.345-1956G=) | ClinVar dbSNP |