Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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16 | g.54055160T>G | CA977467123 | FTO | c.1365-56602T>G (n.1365-56602T>G) c.390-56602T>G (n.390-56602T>G) n.215-56602T>G c.*107+41649T>G (n.*107+41649T>G) c.1365-6502T>G (n.1365-6502T>G) c.98-56602T>G (n.98-56602T>G) c.168-56602T>G (n.168-56602T>G) c.231-56602T>G (n.231-56602T>G) c.*524-56602T>G (n.*524-56602T>G) c.1395-56602T>G (n.1395-56602T>G) c.1428-56602T>G (n.1428-56602T>G) c.1347-56602T>G (n.1347-56602T>G) c.1287-56602T>G (n.1287-56602T>G) c.1251-56602T>G (n.1251-56602T>G) c.1221-56602T>G (n.1221-56602T>G) c.1240-56602T>G (n.1240-56602T>G) c.852-56602T>G (n.852-56602T>G) c.*23-56602T>G (n.*23-56602T>G) n.615-56602T>G n.2243T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |