Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53827112A>G | CA15864843 | FTO | c.751+621A>G (n.751+621A>G) c.131+621A>G n.778+621A>G c.733+621A>G (n.733+621A>G) c.123+16895A>G (n.123+16895A>G) c.781+591A>G (n.781+591A>G) c.673+621A>G (n.673+621A>G) c.238+621A>G (n.238+621A>G) n.345+16895A>G n.794+621A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53827112A>T | CA2223285301 | FTO | c.751+621A>T (n.751+621A>T) c.131+621A>T n.778+621A>T c.733+621A>T (n.733+621A>T) c.123+16895A>T (n.123+16895A>T) c.781+591A>T (n.781+591A>T) c.673+621A>T (n.673+621A>T) c.238+621A>T (n.238+621A>T) n.345+16895A>T n.794+621A>T | dbSNP |