Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.50747891T>C | CA14363846 | CYLD | c.-123-1685T>C (n.-123-1685T>C) c.-150-1658T>C (n.-150-1658T>C) n.273-1685T>C c.-50-1758T>C (n.-50-1758T>C) n.171-1685T>C c.-785-1685T>C (n.-785-1685T>C) n.142-1685T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.50747891T= | CA2221905052 | CYLD | c.-123-1685T= (n.-123-1685T=) c.-150-1658T= (n.-150-1658T=) n.273-1685T= c.-50-1758T= (n.-50-1758T=) n.171-1685T= c.-785-1685T= (n.-785-1685T=) n.142-1685T= | dbSNP |