Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.49796293A>G | CA14356767 | ZNF423 | c.41-6747T>C (n.41-6747T>C) c.17-6747T>C (n.17-6747T>C) c.-164-6747T>C (n.-164-6747T>C) c.62-6747T>C (n.62-6747T>C) c.110-6747T>C (n.110-6747T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.49796293A= | CA2221444280 | ZNF423 | c.41-6747T= (n.41-6747T=) c.17-6747T= (n.17-6747T=) c.-164-6747T= (n.-164-6747T=) c.62-6747T= (n.62-6747T=) c.110-6747T= (n.110-6747T=) | dbSNP |