Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.49796293A>GCA14356767ZNF423c.41-6747T>C (n.41-6747T>C)
c.17-6747T>C (n.17-6747T>C)
c.-164-6747T>C (n.-164-6747T>C)
c.62-6747T>C (n.62-6747T>C)
c.110-6747T>C (n.110-6747T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.49796293A=CA2221444280ZNF423c.41-6747T= (n.41-6747T=)
c.17-6747T= (n.17-6747T=)
c.-164-6747T= (n.-164-6747T=)
c.62-6747T= (n.62-6747T=)
c.110-6747T= (n.110-6747T=)
dbSNP

Number of alleles fetched