| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.9817529C>A | CA15869717 | GRIN2A | c.2168+4735G>T (n.2168+4735G>T) c.1697+4735G>T (n.1697+4735G>T) n.1761+4735G>T c.1757+4735G>T (n.1757+4735G>T) n.1807+4735G>T c.2009+4735G>T (n.2009+4735G>T) c.1910+4735G>T (n.1910+4735G>T) c.2324+4735G>T (n.2324+4735G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9817529C= | CA2206721167 | GRIN2A | c.2168+4735G= (n.2168+4735G=) c.1697+4735G= (n.1697+4735G=) n.1761+4735G= c.1757+4735G= (n.1757+4735G=) n.1807+4735G= c.2009+4735G= (n.2009+4735G=) c.1910+4735G= (n.1910+4735G=) c.2324+4735G= (n.2324+4735G=) | dbSNP |