Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.27423606A>T | CA2215219082 | IL21R | c.-16-6450A>T (n.-16-6450A>T) c.51-6450A>T (n.51-6450A>T) c.-233-6450A>T (n.-233-6450A>T) | dbSNP |
16 | g.27423606A>G | CA279713444 | IL21R | c.-16-6450A>G (n.-16-6450A>G) c.51-6450A>G (n.51-6450A>G) c.-233-6450A>G (n.-233-6450A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |