| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.10021631C>G | CA14261453 | GRIN2A | c.415-83080G>C (n.415-83080G>C) c.7-83080G>C (n.7-83080G>C) c.-57-83080G>C (n.-57-83080G>C) n.899-83080G>C n.256+9694G>C n.240+9694G>C n.140+5930G>C c.255+40520G>C (n.255+40520G>C) c.-58+9694G>C (n.-58+9694G>C) c.-202+9694G>C (n.-202+9694G>C) c.-198+9694G>C (n.-198+9694G>C) c.571-83080G>C (n.571-83080G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10021631C= | CA2206827943 | GRIN2A | c.415-83080G= (n.415-83080G=) c.7-83080G= (n.7-83080G=) c.-57-83080G= (n.-57-83080G=) n.899-83080G= n.256+9694G= n.240+9694G= n.140+5930G= c.255+40520G= (n.255+40520G=) c.-58+9694G= (n.-58+9694G=) c.-202+9694G= (n.-202+9694G=) c.-198+9694G= (n.-198+9694G=) c.571-83080G= (n.571-83080G=) | dbSNP |