| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53841800G>C | CA14354078 | FTO | c.752-2355G>C (n.752-2355G>C) c.132-2355G>C n.779-2355G>C c.734-2355G>C (n.734-2355G>C) c.124-2355G>C (n.124-2355G>C) c.782-2355G>C (n.782-2355G>C) c.674-2355G>C (n.674-2355G>C) c.781+15279G>C (n.781+15279G>C) c.751+15309G>C (n.751+15309G>C) c.239-2355G>C (n.239-2355G>C) n.346-2355G>C n.795-2355G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53841800G>A | CA2223315785 | FTO | c.752-2355G>A (n.752-2355G>A) c.132-2355G>A n.779-2355G>A c.734-2355G>A (n.734-2355G>A) c.124-2355G>A (n.124-2355G>A) c.782-2355G>A (n.782-2355G>A) c.674-2355G>A (n.674-2355G>A) c.781+15279G>A (n.781+15279G>A) c.751+15309G>A (n.751+15309G>A) c.239-2355G>A (n.239-2355G>A) n.346-2355G>A n.795-2355G>A | dbSNP |