Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.31093188C>GCA10576179VKORC1c.283+124G>C (n.283+124G>C)
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n.1071+124G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31093188C>TCA280621154VKORC1c.283+124G>A (n.283+124G>A)
c.344+124G>A (n.344+124G>A)
c.173+1369G>A (n.173+1369G>A)
c.377+124G>A (n.377+124G>A)
c.246-1846G>A
c.-33+124G>A (n.-33+124G>A)
c.380+124G>A (n.380+124G>A)
c.156+124G>A
n.1071+124G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.31093188C>ACA2216891506VKORC1c.283+124G>T (n.283+124G>T)
c.344+124G>T (n.344+124G>T)
c.173+1369G>T (n.173+1369G>T)
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c.246-1846G>T
c.-33+124G>T (n.-33+124G>T)
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c.156+124G>T
n.1071+124G>T
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched