Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.11786406G>A | CA12829840 | NEIL2 | c.*133G>A (n.*133G>A) n.1232G>A n.1873G>A n.2040G>A n.948G>A n.1788G>A n.1955G>A n.863G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11786406G>C | CA1110743697 | NEIL2 | c.*133G>C (n.*133G>C) n.1232G>C n.1873G>C n.2040G>C n.948G>C n.1788G>C n.1955G>C n.863G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11786406G>T | CA2580799630 | NEIL2 | c.*133G>T (n.*133G>T) n.1232G>T n.1873G>T n.2040G>T n.948G>T n.1788G>T n.1955G>T n.863G>T | dbSNP |
8 | g.11786406G= | CA1764097373 | NEIL2 | c.*133G= (n.*133G=) n.1232G= n.1873G= n.2040G= n.948G= n.1788G= n.1955G= n.863G= | dbSNP |