Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.11770112G>T | CA846174510 | NEIL2 | c.-226G>T (n.-226G>T) c.-46+321G>T (n.-46+321G>T) c.-3+321G>T (n.-3+321G>T) c.-164-62G>T (n.-164-62G>T) c.-191+321G>T (n.-191+321G>T) c.-269G>T (n.-269G>T) c.-414G>T (n.-414G>T) n.167+321G>T n.168-62G>T n.82+321G>T n.83-62G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11770112G>C | CA12829832 | NEIL2 | c.-226G>C (n.-226G>C) c.-46+321G>C (n.-46+321G>C) c.-3+321G>C (n.-3+321G>C) c.-164-62G>C (n.-164-62G>C) c.-191+321G>C (n.-191+321G>C) c.-269G>C (n.-269G>C) c.-414G>C (n.-414G>C) n.167+321G>C n.168-62G>C n.82+321G>C n.83-62G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |