Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.90978107C>A | CA14138300 | PRC1,PRC1-AS1 | c.1107+1051G>T (n.1107+1051G>T) c.*1070+1051G>T (n.*1070+1051G>T) c.*1535+1051G>T (n.*1535+1051G>T) c.984+1051G>T (n.984+1051G>T) c.182+1051G>T n.419+1051G>T n.311-3848C>A c.936+1051G>T (n.936+1051G>T) c.786+1051G>T (n.786+1051G>T) c.951+1051G>T (n.951+1051G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.90978107C>G | CA2195387494 | PRC1,PRC1-AS1 | c.1107+1051G>C (n.1107+1051G>C) c.*1070+1051G>C (n.*1070+1051G>C) c.*1535+1051G>C (n.*1535+1051G>C) c.984+1051G>C (n.984+1051G>C) c.182+1051G>C n.419+1051G>C n.311-3848C>G c.936+1051G>C (n.936+1051G>C) c.786+1051G>C (n.786+1051G>C) c.951+1051G>C (n.951+1051G>C) | dbSNP |