| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.78615690A>C | CA2189601872 | CHRNA3 | c.377+1334T>G (n.377+1334T>G) n.878+1334T>G c.176+1334T>G (n.176+1334T>G) c.296+1334T>G (n.296+1334T>G) n.579+1334T>G | dbSNP |
| 15 | g.78615690A>G | CA14172957 | CHRNA3 | c.377+1334T>C (n.377+1334T>C) n.878+1334T>C c.176+1334T>C (n.176+1334T>C) c.296+1334T>C (n.296+1334T>C) n.579+1334T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.78615690A= | CA2189601871 | CHRNA3 | c.377+1334T= (n.377+1334T=) n.878+1334T= c.176+1334T= (n.176+1334T=) c.296+1334T= (n.296+1334T=) n.579+1334T= | dbSNP |