| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.37050401T>C | CA15840641 | MEIS2 | c.716-13442A>G (n.716-13442A>G) n.429-13442A>G c.755-13442A>G (n.755-13442A>G) c.317-13442A>G (n.317-13442A>G) n.415-13442A>G c.491-13442A>G (n.491-13442A>G) c.*316-13442A>G (n.*316-13442A>G) n.1075-13442A>G c.332-13442A>G (n.332-13442A>G) n.1429-13442A>G c.752-13442A>G (n.752-13442A>G) n.1190-13442A>G n.1143-13442A>G n.1838-13442A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.37050401T= | CA2170203630 | MEIS2 | c.716-13442A= (n.716-13442A=) n.429-13442A= c.755-13442A= (n.755-13442A=) c.317-13442A= (n.317-13442A=) n.415-13442A= c.491-13442A= (n.491-13442A=) c.*316-13442A= (n.*316-13442A=) n.1075-13442A= c.332-13442A= (n.332-13442A=) n.1429-13442A= c.752-13442A= (n.752-13442A=) n.1190-13442A= n.1143-13442A= n.1838-13442A= | dbSNP |