Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.92501109T>G | CA717201269 | C15orf32 | c.*786T>G (n.*786T>G) c.*709T>G (n.*709T>G) n.1718T>G n.1756T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.92501109T>C | CA274826996 | C15orf32 | c.*786T>C (n.*786T>C) c.*709T>C (n.*709T>C) n.1718T>C n.1756T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |