Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.66468004A>G | CA14202482 | MAP2K1 | c.503-13751A>G (n.503-13751A>G) c.569-13751A>G (n.569-13751A>G) c.422-13751A>G (n.422-13751A>G) c.569-19224A>G (n.569-19224A>G) n.927-13751A>G c.619+9248A>G (n.619+9248A>G) c.569-16990A>G (n.569-16990A>G) c.425-13751A>G (n.425-13751A>G) c.41-13751A>G (n.41-13751A>G) c.491-13751A>G (n.491-13751A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66468004A>C | CA2184087027 | MAP2K1 | c.503-13751A>C (n.503-13751A>C) c.569-13751A>C (n.569-13751A>C) c.422-13751A>C (n.422-13751A>C) c.569-19224A>C (n.569-19224A>C) n.927-13751A>C c.619+9248A>C (n.619+9248A>C) c.569-16990A>C (n.569-16990A>C) c.425-13751A>C (n.425-13751A>C) c.41-13751A>C (n.41-13751A>C) c.491-13751A>C (n.491-13751A>C) | dbSNP |