| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32332434dup | CA026213 | BRCA2 | c.956dup (p.Asn319LysfsTer8) c.587dup (p.Asn196LysfsTer8) c.*735dup (n.*735dup) n.1154dup n.956dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332434del | CA10589062 | BRCA2 | c.956del (p.Asn319IlefsTer5) c.587del (p.Asn196IlefsTer5) c.*735del (n.*735del) n.1154del n.956del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |