ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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13
g.32316463del
CA019358
BRCA2
c.3del (p.Met1IlefsTer24)
c.-363del (n.-363del)
n.127del
n.205del
n.3del
ClinVar
dbSNP
13
g.32316463G=
CA2082775617
BRCA2
c.3G= (p.Met1=)
c.-363G= (n.-363G=)
n.127G=
n.205G=
n.3G=
dbSNP
dbSNP
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