| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32333024_32333025del | CA919242426 | BRCA2 | c.1546_1547del (p.Phe516GlnfsTer10) c.1177_1178del (p.Phe393GlnfsTer10) c.*1325_*1326del (n.*1325_*1326del) n.1744_1745del n.1546_1547del | dbSNP |
| 13 | g.32333025del | CA012365 | BRCA2 | c.1547del (p.Phe516SerfsTer9) c.1178del (p.Phe393SerfsTer9) c.*1326del (n.*1326del) n.1745del n.1547del | ClinVar dbSNP |