| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32332784_32332785del | CA10585928 | BRCA2 | c.1306_1307del (p.Lys436GlufsTer15) c.937_938del (p.Lys313GlufsTer15) c.*1085_*1086del (n.*1085_*1086del) n.1504_1505del n.1306_1307del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332785del | CA011531 | BRCA2 | c.1307del (p.Lys436ArgfsTer24) c.938del (p.Lys313ArgfsTer24) c.*1086del (n.*1086del) n.1505del n.1307del | ClinVar dbSNP |