Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32326257T>A | CA021006 | BRCA2 | c.491T>A (p.Leu164Ter) c.122T>A (p.Leu41Ter) n.362T>A c.*270T>A (n.*270T>A) n.689T>A n.491T>A | ClinVar dbSNP |
13 | g.32326257T>C | CA387757661 | BRCA2 | c.491T>C (p.Leu164Ser) c.122T>C (p.Leu41Ser) n.362T>C c.*270T>C (n.*270T>C) n.689T>C n.491T>C | ClinVar dbSNP |
13 | g.32326257T>G | CA387757663 | BRCA2 | c.491T>G (p.Leu164Trp) c.122T>G (p.Leu41Trp) n.362T>G c.*270T>G (n.*270T>G) n.689T>G n.491T>G | ClinVar dbSNP |