Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32316497G>A | CA16619632 | BRCA2 | c.37G>A (p.Glu13Lys) c.-329G>A (n.-329G>A) n.161G>A n.239G>A n.37G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32316497G>C | CA387753013 | BRCA2 | c.37G>C (p.Glu13Gln) c.-329G>C (n.-329G>C) n.161G>C n.239G>C n.37G>C | dbSNP |
13 | g.32316497G>T | CA018834 | BRCA2 | c.37G>T (p.Glu13Ter) c.-329G>T (n.-329G>T) n.161G>T n.239G>T n.37G>T | ClinVar dbSNP |