| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32332889G>T | CA011958 | BRCA2 | c.1411G>T (p.Glu471Ter) c.1042G>T (p.Glu348Ter) c.*1190G>T (n.*1190G>T) n.1609G>T n.1411G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332889G>A | CA387764191 | BRCA2 | c.1411G>A (p.Glu471Lys) c.1042G>A (p.Glu348Lys) c.*1190G>A (n.*1190G>A) n.1609G>A n.1411G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332889G>C | CA387764192 | BRCA2 | c.1411G>C (p.Glu471Gln) c.1042G>C (p.Glu348Gln) c.*1190G>C (n.*1190G>C) n.1609G>C n.1411G>C | dbSNP |